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Lexique des abréviations santé

Certaines races sont concernées par des Affections Héréditaires Invalidantes.
Les clubs en charge de la gestion des ces races ont engagé des mesures d’éradication au premier rang desquelles la mise en évidence des sujets indemnes ou d’un niveau jugé acceptable.

Pour mettre en valeur ces sujets et favoriser leur utilisation à l’élevage, les éléments de santé transmis par les clubs, sont incorporés dans le Livre d’Elevage de la S.C.C. et mentionnés sur les Documents Généalogiques.

La place sur les Documents Généalogiques étant limitée, la publication des informations santé, est réalisée au moyen d’abréviations dont la signification, pour chaque type d’affection, est mentionnée dans la liste ci-dessous.

 
APPAREIL LOCOMOTEUR
 Abrév.  Description Etat
HD-A Dysplasie de la Hanche  Indemne
HD-B  Stade intermédiaire
HD-C  Légère
HD-D  Moyenne
HD-E  Grave
HD— Qualité des hanches acceptée par le club de race  
ED- 0 Dysplasie du Coude  Indemne
ED-SL  Stade limite
ED-1  Légère
ED-2  Moyenne
ED-3  Grave
ED —

Qualité des coudes acceptée par le club de race

 
PL-0

Luxation de la Rotule

 Indemne
PL-1 à 4
 Stade 1 à 4
ANFH-0 Nécrose Aseptique de la Tête Fémorale  Indemne
ANFH-1  Atteint
VA-0 Anomalie Vertébrale  Indemne
VA-1  Atteint
OCD-0 Ostéochondrose de la tête humérale  Indemne
OCD-1  Atteint
 
REINS
RD-0 Dysplasie Rénale  Indemne
RD-1  Atteint
PKD-0
Maladie Polykystique Rénale
 Indemne
PKD-1  Atteint
FN-1.1 Néphropathie familiale (test génétique)  Indemne
FN-1.2  Porteur
FN-2.2  Atteint
FS-1.1 Syndrome de Fanconi (test génétique)  Indemne
FS-1.2  Porteur
FS-2.2  Atteint
 
SYSTEME CARDIO VASCULAIRE
AS-0 Sténose Aortique  Indemne
AS-1  Légère
AS-2  Prononcée
PS-0 Sténose Pulmonaire  Indemne
PS-1  Légère
PS-2  Prononcée
MVD-0 Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative  Indemne
MVD-1  Grade 1
MVD-2  Grade 2
MVD-3  Prononcée
DCM-0 Cardiomyopathie Dilatée  Indemne
DCM-1  Grade 1
DCM-2  Grade 2
DCM-3  Prononcée
 
ORGANES DES SENS (VUE ET OUIE)
MI-0 Microphtalmie  Indemne
MI-1  Atteint
CEA-0 Anomalie de l’Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique)  Indemne
CEA-1  Grade 1
CEA-2  Grade 2
CEA-3  Grade 3
CEA-4  Grade 4
CEA-1.1 Hypoplasie/Dysplasie Choroïdienne (test génétique)  Indemne
CEA-1.2  Porteur
CEA-2.2  Atteint
PRA-0/- - Atrophie Rétinienne Progressive
(examen clinique ou électrorétinographique) en (Année) - -
 Indemne
PRA-1/- - Atteint
PRA-1.1 Atrophie Rétinienne Progressive (test génétique)  Indemne
PRA-1.2  Porteur
PRA-2.2  Atteint
Csnb-0 Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale
(examen électro rétinographique)
 Indemne
Csnb-1  Porteur
Csnb-1.1 Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale 
(test génétique)
 Indemne
Csnb-1.2  Porteur
Csnb-2.2  Atteint
RDys-0 Dysplasie de la Rétine  Indemne
RDys-1  Pli isolé
RDys-2  Atteint de forme multifocale, géographique ou généralisée
PHPV-0/ PHTVL-0 Persistance du Vitré Primaire Hyperplasique et Persistance de la Tunique Vasculaire Hyperplasique du Cristallin  Indemne
PHPV-1à 6/PHTVL-1à6  Stade 1 à 6
Cat-0/- - Cataracte en (Année) - -  Indemne
Cat-1/- -  Porteur
CongCat-0 Cataracte congénitale  Indemne
CongCat-1  Atteint
CAT-1.1 Cataracte (test génétique)  Indemne
CAT-1.2  Porteur
CAT-2.2  Atteint
PLL-0/- - Luxation de Cristallin en (Année) - -  Indemne
PLL-1/- -  Porteur
PLL-1.1 Luxation de Cristallin (test génétique)  Indemne
PLL-1.2  Porteur
PLL-2.2  Atteint
PPM-0 Persistance de la Membrane Pupillaire  Indemne
PPM-1  Atteint
PLA-0 Anomalie du Ligament Pectiné  Indemne
PLA-1  Atteint
GD-0 Goniodysplasie  Indemne
GD-1  Atteint
GI-0 Glaucome  Indemne
GI-1  Atteint
CongKCS-0 Kérato-Conjonctivite Sèche congénitale  Indemne
CongKCS-1  Atteint
KCS-0/- - Kérato-Conjonctivite Sèche non congénitale en (Année) - -  Indemne
KCS-1/- -  Atteint
SCK-0/ - - Kératite Superficielle Chronique en (Année) - -  Indemne
SCK-0/ - -  Atteint
D-0 Surdité  Indemne
D-1  Atteint
 
AUTRES AFFECTIONS
CT-1.1 Toxicose au Cuivre (test génétique)  Indemne
CT-1.2  Porteur
CT-2.2  Atteint
HKC-0 Hyperkératose des Coussinets  Indemne
HKC-1  Atteint
CLAD-1.1 Déficience d’Adhésion Leucocytaire Canine (test génétique)  Indemne
CLAD-1.2  Porteur
CLAD-2.2  Atteint
CYST1-1.1 Cystinurie de type 1 (test génétique)  Indemne
CYST1-1.2  Porteur
CYST1-2.2  Atteint
NCL-1.1 Ataxie cérébelleuse (test génétique)  Indemne
NCL-1.2  Porteur
NCL-2.2  Atteint
DM-1.1

Myélopathie dégénérative

 Indemne
DM-1.2  Porteur
DM-2.2  Atteint
DM1a-1.1 Myélopathie dégénérative de type sod-1a(test génétique de prédisposition)  Indemne
DM1a-1.2  Porteur
DM1a-2.2  Atteint
DM1b-1.1
Myélopathie dégénérative de type sod-1b
(test génétique de prédisposition)
 
 Indemne
DM1b-1.2  Porteur
DM1b-2.2  Atteint
MDR1-1.1 Sensibilité médicamenteuse (test génétique)  Indemne
MDR1-1.2  Porteur
MDR1-2.2  Atteint
NARC-1.1 Narcolepsie  Indemne
NARC-1.2  Porteur
NARC-2.2  Atteint
L-2-HGA-1.1 Acidurie L-2-Hydroxyglutarique (test génétique)  Indemne
L-2-HGA-1.2  Porteur
L-2-HGA-2.2  Atteint
JEB -1.1 Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 11)  Indemne
JEB -1.2 Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 12)  Porteur
JEB -2.2 Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 12)  Atteint

vWD3-1.1

Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 3 (test génétique)  Indemne

vWD3-1.2

 Porteur

vWD3-2.2

 Atteint

vWD1-1.1

Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 1 (test génétique)  Indemne

vWD1-1.2

 Porteur

vWD1-2.2

 Atteint
CMO-1.1 Ostéopathie Cranio-Mandibulaire
(test génétique de prédisposition)
 Indemne
CMO-1.2  Porteur
CMO-2.2  Atteint
PCD-1.1 Dyskinésie ciliaire primitive (test génétique)  Indemne
PCD-1.2  Porteur
PCD-2.2  Atteint
HFH-B-1.1 Kératodermie naso-plantaire (test génétique)  Indemne

HFH-B-1.2

 Porteur

HFH-B-2.2

 Atteint
HFH-A-1.1 Kératodermie plantaire (test génétique)  Indemne

HFH-A-1.2

 Porteur

HFH-A-2.2

 Atteint
BFJE-1.1 Épilepsie Juvénile Familiale Bénigne (test génétique)  Indemne
BFJE-1.2  Porteur
BFJE-2.2  Atteint
LSD-1.1 Maladie de Stockage Lyosomal (test génétique)  Indemne
LSD-1.2  Porteur
LSD-2.2  Atteint